Somos uma empresa que trabalha na fabricação de dispositivos médicos, comprometida com a inovação e a qualidade. Buscamos um profissional dinâmico e organizado para integrar nosso time de regulatório, auxiliando nos processos de conformidade com as regulamentações do setor de produtos médicos.

Responsabilidades:

• Apoiar na preparação, organização e submissão de documentações regulatórias junto às autoridades competentes (ANVISA, FDA, entre outras).

• Acompanhar processos de registro de produtos médicos, garantindo que estejam de acordo com as normas nacionais e internacionais.

• Manter atualizados os arquivos e registros de produtos para auditorias e inspeções regulatórias.

• Colaborar com as áreas de qualidade e produção para assegurar o cumprimento das normas regulatórias.

• Auxiliar no monitoramento das legislações vigentes e propor adequações necessárias.

• Gerar relatórios e auxiliar nas comunicações com órgãos reguladores.

Requisitos:

• Ensino médio completo, preferencialmente com formação técnica ou superior em andamento em áreas relacionadas (Farmácia, Biomedicina, Engenharia ou afins).

• Habilidade com ferramentas de informática (Pacote Office).

• Organização, atenção aos detalhes e boa comunicação.